더 이상 한국에서는 거의 태어나지 않는 장애아

비극적인 것은; 낳기 전에 미리 안다고 한들 태아 단계에서
어떻게 할 수 있는 것이 아니라는 점. 치료는 불가능하다.
부모는 그저 바라만 보미 장애아가 태어날 날울 손 농고 기
다리고 앉아있어야만 하여, 결국 장애인으로 태어난 자녀
가 평생을 불편한 몸으로 힘들게 살아가는 것올 지켜보고
본인 역시 둘 중 하나가 죽기 전까지 평생 돌봉에서 놓여날
수 없는 삶을 살아내야만 한다. ‘이틀 알면서도 낭울 건지,
그렇게 사슴 겉 보느니 차라리 지금 뱃속에서 아이틀 보내
줄 건지’ 결정할 수밖에 없다. 의사 피설 이 때문에 이제 대
한민국에서는 다운증후군 아이가 거의 태어나지 안분다고
한다 [4] 의사 출신의 출판업자가 외국의 다운증후군 관련
책올 번역 출간하려고 후배 의사에게 상담햇올 때 “그런 책
올 내면 망합니다”라며 면전에서 직접 들은 이야기다.
이 글을 손 의사는 이 말에 충격올 받고 직접 발달장
애, 다운증후군에 관한 책올 출판하는 길을 검계 되없다고
한다. <뉴로트라이브> 등. 9 관련 기사

[4] 여담으로 강남 같은 부족에서는 선천성 심장기형
아도 태어나지 안분다고 한다.

한림대학교 의과대학 이용주 교수에 따르면, 자연 상태라
면 2007년도 다운증후군 예상 출생아는 536~593명 정도
로 예상되없으나 실제 출생아는 277명이엎으며, 2015년
도에는 742~844명 정도로 예상되없으나 실제로는 200명
이 태어낫다 통계적으로는 10,000명당 5.03명의 신생아
가 태어난 것이라고 한다.
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대한산부인과학회가 가장
다운증후군 발생반도가 낮은 만 15~16세의 다운증후군 발
생반도틀 1,595명 중 1명이라고 판단햇는데, 실제로 신생
아 중 다운증후군 출생아는 1,988명 중 1명끌이없다 한번
다운증후군 아이임올 알게 되면 신념올 가져거나 아주 가
난한 사람이지 않은 한 사실상 대부분의 부모가 그 아이틀
낳지 않기로 결정하는 것이다. 한국에서는 2016년 이후 N
IPT와 같은 검사 정확도가 999까지 올라간 산전검사까지
시행되고 있어서; 이 반도가 더 낮아져올 가능성도 있다.