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미국 식품의약국(이하 FDA)은 폐날에프린(pheny
lephrine
코 막힘 완화) 성분이 코감기약의
‘효능
이 없다’며 퇴출 절차름 검토하고 있다
폐날에프린은 일반적으로 알레르기성 비엽이나 감
기 등으로 인한 코막힘 완화틀 위해 사용되는 성분
이다:
지난 7일(현지 시각) 미국 FDA는 폐날에프린(phe
nylephrine) 성분올 먹는(경구용) 코막힘 일반의
약품(OTC) 성분 목록에서 삭제할 것’ 제안있다
고 밝혀다. 폐날에프린 코막힘 완화에 효과가 있지
만 입으로 복용하면 충분한 양이 전달되지 안분다
논 게 이유다:
앞서 FDA 자문위원회는 지난해 9월 폐날에프린이
들어쨌는 약을 복용해도 비강충하완화제로서 효과
가 없다는 데 만장일치로 동의햇다.
현재 국내에 시판 중인 경구용 감기약 중 ‘페닐에프린’이 포함된 제품은 ▲동화약품 ‘판콜에이’▲코오롱제약 ‘코미시럽’ ▲대우제약 ‘코벤시럽’ ▲영국 글락소스미스클라인(GSK) ‘테라플루나이트 타임 건조시럽’ 등이다.
편의점에서 일반의약품으로 판매되고 있는 코감기약은 두가지로 동아제약 ‘판피린’과 동화약품 ‘판콜에이’다.
https://v.daum.net/v/20241111173002794
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