남성 피임약 시대 온다…임상 1상 안전성 확인.

항 달려스?

25일(현지시간) 뉴용포스트에 따르면 미국 생명공학 스타
트업인 유어초이스 테라퓨텍스가 세계 최초 비호로돈 남
성 피임약 ‘YCT 529’의 임상 7상 시험에서 약물의 안전
성이 입종되다고 밝혀다:
현재 미국 식품의약국( FDA )이 승인한 남성 피임법은 현
재 환통과 정관수술 두 가지 뿐이다 남성 경구 피임약 시
대가 열질지 관심이 쓸리고 있다:
이 약물은 남성 생식에 필수적인 단백질인 레티노산 수용
체 알파( RAR- 이틀 선택적으로 차단해 정자 생성흘 일시
적으로 억제하는 방식으로 작동하다:
테스토스테론 수치나 성기능에 영향울 주지 않아 기존 여
성용 피임약과는 작용 기전이 다르다.
YCT- 529는 미네소타대학교 약학과 군다 게오르크( Gun
da
Georg ) 교수 연구되이 개발한 화합물로 유어초이스
와 컬럽비아대학교가 공동으로 기초 연구에 참여햇다 관
련 연구는 2025년 3월 의학 저널에 게재되다:
앞서 임상 1상 시험에서는 정관수술올 받은 성인 남성 16
명을 대상으로 1일 7정올 복용하게 해 체내 약물 흙수 경
로와 부작용 유무릎 점검햇다:
유어초이스의 최고과학책임자( CSO ) 인 나드자 만노에
초는 “약물 안전성과 호르온 변화 성기능 관련 부작용이
관찰되지 않있다”며 “매우 유망한 초기 결과”라고 밝혀다:
약물은 임상 2상 단계에 진입해 정관수술올 받지 않은 남
성흘 포함한 약 50명을 대상으로 1일 7정 최대 90일간 복
용하는 시험이 진행 중이다:
전임상 동물실험에선 생주논 투약 후 4주 내 임신울이 9
9% 감소햇고 투약 중단 후 6주 내 생식력올 회복있다: 비
인간 영장류도 2주 내 정자 수가 감소하고 10~15주 내
회복있다: 실험 대상군 모두에서 부작용은 관찰되지 안맛
다.